Неверный логин или пароль
или войдите через:
×
На ваш почтовый ящик отправлены инструкции по восстановлению пароля
x
Новое на buxgalter.uzКак оформлять перемещение маркированного товара внутри организации Какой ИКПУ предприятию общепита применить к сету Прозрачное строительство: новые нормы для контроля строительства и реконструкции в рамках госпрограмм Как зарегистрировать товарный знак

Определен порядок производства лекарств из плазмы донорской крови

24.04.2024

Читать на узбекском языке

Принято постановление Кабинета Министров от 22.04.2024 г. № 225 «О дополнительных мерах по налаживанию производства лекарственных средств из крови донора».

 

Указом Президента от 21.01.2022 г. № УП-55 «О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2022–2026 годах» отменен запрет на сбор донорской крови и производство на ее основе фармацевтической продукции в частном порядке.

 

Документом утверждено Положение о порядке организации производства лекарственных средств из плазмы донорской крови. Определено, что извлечение, сбор, производство, хранение и доставка лекарственных средств из донорской плазмы крови в качестве лекарственного вещества (субстанции) разрешается юрлицам, выполнившим следующие требования:

  • наличие соответствующих лицензий на медицинскую и фармацевтическую деятельность;
  • получение сертификата соответствия национальным требованиям «Надлежащей производственной практики» (GMP);
  • извлечение плазмы в качестве лекарственного вещества (субстанции) методом плазмафереза ​​с помощью медицинского оборудования, зарегистрированного в Узбекистане.

 

Также отдельно установлены требования для достижения качества при производстве лекарств из донорской крови.

 

Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства на государственном языке и вступил в силу 23.04.2024 г.

 

Лола Абдуазимова.