Неверный логин или пароль
или войдите через:
×
На ваш почтовый ящик отправлены инструкции по восстановлению пароля
x
Какими льготами могут воспользоваться предприятия фармотрасли по указу №УП-35 начиная с 2026 года Какими налоговыми льготами могут воспользоваться шелководческие хозяйства по №ПП-87 начиная с 2026 года Как уплачивать компенсационные выплаты за загрязнение окружающей среды и размещение отходов

Фармацевтическая отрасль: новые меры поддержки, льготы и создание биофармацевтического центра

10.03.2026

Читать на узбекском языке

Указом Президента от 05.03.2026 г. № УП-35 внесены изменения и дополнения в отдельные постановления Правительства, направленные на стимулирование производства и совершенствование научно-исследовательской деятельности в фармацевтической отрасли.

 

Основные целевые ориентиры в 2026 году:

  • доведение объема производства до 8,5 трлн сумов;
  • формирование перспективных инвестиционных проектов на сумму $1 млрд и запуск новых проектов на сумму $800 млн;
  • увеличение экспорта продукции и услуг до $300 млн;
  • освоение 350 новых видов продукции;
  • превращение региона в хаб биотехнологических и фармацевтических исследований и разработок – «BioPharma City» путем расширения территории инновационного научно-технического фармацевтического кластера «Tashkent Pharma Park».

 

Меры поддержки

 

Производителям, начавшим производство препаратов в течение 1 года после истечения срока действия патента на оригинальный препарат, из средств Фонда поддержки и развития фармацевтической промышленности возмещается 50 % затрат на передачу технологий, но не более $50 тыс., или 50 % затрат на научные исследования по созданию продукта, но не более $100 тыс.

 

С 1 января 2027 года предприятиям, имеющим национальный сертификат «Надлежащей производственной практики – GMP», будет разрешено производить биологически активные добавки на своих производственных линиях в соответствии с установленными процедурами и правилами в течение срока действия данного сертификата.

 

Установлено, что с 1 июня 2026 года из средств Фонда содействия торговле будут предоставляться:

  • 50 % стоимости услуг иностранных консультантов по внедрению официальных сертификатов EU GMP, US FDA GMP для фармацевтических производителей, а также по получению предварительной квалификации от Всемирной организации здравоохранения, а также сертификатов EU GMP, US FDA GMP, но не более $50 тыс.;
  • производителям лекарственных средств и медицинских изделий, разработанных НИИ и учебными заведениями и не производимых в Узбекистане, будет возмещено 80 % стоимости регистрации, клинических испытаний и исследований биоэквивалентности после промышленного производства и продажи этих лекарственных средств, но не более $8 тыс.

 

Наряду с этим хозяйствующим субъектам (по утвержденному документом перечню), которые в течение 3 лет внедрили промышленное производство высокотехнологичных лекарственных препаратов, будут компенсировать процентные расходы по кредитам, привлеченным в рамках проекта, в течение 2 лет из средств Фонда поддержки и развития фармацевтической промышленности.

 

Льготы

 

До 2040 года предприятия, реализующие инвестиционные проекты, направленные на производство фармацевтической продукции, выращивание лекарственных растений или их переработку, освобождаются:

  • от земельного налога на земельные участки, на которых реализуются инвестиционные проекты, на 3 года с начала их реализации (если доля данной продукции в совокупном доходе составляет не менее 60 %);
  • от налога на прибыль в рамках инвестиционных проектов, а также от налога на имущество на объекты недвижимости, построенные в рамках инвестиционных проектов, на 3 года с момента их ввода в эксплуатацию.

 

Для нерезидентов, не осуществляющих свою деятельность через постоянное представительство, до 1 января 2030 года на доходы, полученные в виде роялти за передачу технологий и товарных знаков, используемых в производстве лекарственных средств и медицинских изделий на территории Узбекистана, применяется ставка налога в размере 5 %, если иное не предусмотрено международными договорами.

 

Повышение качества и безопасности фармпродукции

 

С 1 января 2028 года:

  • при выдаче разрешений на биологически активные добавки будет обязательным внедрение системы анализа опасностей и критических контрольных точек (HACCP);
  • биологически активные добавки будут подлежать обязательной цифровой маркировке.

 

Подготовка кадров и развитие науки

 

На базе Узбекского химико-фармацевтического научно-исследовательского института, Ташкентского НИИ вакцин и сывороток и НИИ «Шарк табобати» создается Национальный биофармацевтический научно-исследовательский институт.

 

Начиная с 2026/2027 учебного года в экспериментальном порядке вводятся образовательные программы по биологическим наукам на базе специализированной школы имени Абу Али ибн Сино, на основе взаимной интеграции с Фармацевтическим техническим университетом по модели STEM на основе 5-летних программ.

 

Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства на государственном языке и вступил в силу 07.03.2026 г.

 

Лола Абдуазимова.