Постановлением Кабинета Министров от 17.04.2026 г. № 184 утверждено Положение о порядке обеспечения детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия медицинским оборудованием, протезно-ортопедическими изделиями и техническими средствами реабилитации для лечения в домашних условиях.
Начиная с 1 января 2027 года будет создана система гарантированного государственного обеспечения медицинским оборудованием, протезами и ортопедическими приспособлениями, а также техническими средствами реабилитации в рамках необходимой медико-социальной помощи для лечения на дому детей с диагнозом спинальной мышечной атрофии, а также их временного бесплатного использования.
Согласно Положению родители больных детей обращаются в районное (городское) медицинское объединение по месту жительства с заявлением о лечении детей на дому.
К заявлению прилагаются медицинское заключение с окончательным диагнозом и перечень рекомендованного необходимого оборудования и средств.
Заявление рассматривается региональной рабочей группой в течение 10 дней.
Региональная рабочая группа ежегодно до 1 июня в электронном виде направляет в республиканскую рабочую группу потребность в необходимом оборудовании и средствах на следующий год.
Республиканская рабочая группа обобщает перечень и до 15 июня направляет его в Минздрав.
Минздрав до 1 июня следующего года принимает меры по закупке необходимого оборудования и средств в соответствии с законодательством.
Оборудование и средства ежегодно до 1 июля распределяются по регионам. Передача осуществляется в течение 10 дней после получения – родителям или законным представителям ребенка на основании договора.
Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства на государственном языке и вступил в силу 20.04.2026 г.
Лола Абдуазимова.
