Просмотр вопроса
Группа:
Таможня
Вопрос:
13.05.2010 15:25:11
Мы хотим завезти лечебные женские гигиенические прокладки китайского производства, которые будут поставляться через дистрибьюторов из России. Сертификат качества продукции - MKS 9001 (ISO 9001). Необходимо ли прохождение сертификации в Узбекистане?
Мы хотим завезти лечебные женские гигиенические прокладки китайского производства, которые будут поставляться через дистрибьюторов из России. Сертификат качества продукции - MKS 9001 (ISO 9001). Необходимо ли прохождение сертификации в Узбекистане?
Ответ:
13.05.2010 15:25:11
Ответ действителен на дату выхода газеты*
- Поскольку речь идет о лечебной продукции, то, согласно статье 6 Закона "О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности" (от 25 апреля 1997 года N 415-I), вам в первую очередь необходимо пройти соответствующую регистрацию в Министерстве здравоохранения.
В соответствии с Законом "О сертификации продукции и услуг" (от 28 декабря 1993 года N 1006-XII) данная продукция должна пройти сертификацию. При этом сертификат менеджмента качества ИСО 9001 не является подтверждением соответствия продукции требованиям нормативных документов, действующих в нашей стране. Зная код ТН ВЭД товара, вы можете провести сверку с Перечнем видов продукции, подлежащей обязательной сертификации (приложение N 2 к постановлению Кабинета Министров "О дополнительных мерах по упрощению процедуры сертификации продукции" от 6 июля 2004 года N 318, далее - ПКМ N 318).
Процедура сертификации ввозимой продукции регламентирована Положением о порядке проведения сертификации продукции (приложение N 1 к ПКМ N 318). Согласно ему, сертификация, как правило, осуществляется в два этапа. Первый включает в себя оформление гигиенического сертификата в аккредитованных Агентством "Узстандарт" органах госсанэпидемнадзора. Вы вправе одновременно подать заявление и на оформление сертификата соответствия в аккредитованные органы по сертификации. Его выдача и является вторым этапом сертификации.
“Налоговые и таможенные вести”, N 7, 15 февраля 2010 г.
Ответ действителен на дату выхода газеты*
- Поскольку речь идет о лечебной продукции, то, согласно статье 6 Закона "О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности" (от 25 апреля 1997 года N 415-I), вам в первую очередь необходимо пройти соответствующую регистрацию в Министерстве здравоохранения.
В соответствии с Законом "О сертификации продукции и услуг" (от 28 декабря 1993 года N 1006-XII) данная продукция должна пройти сертификацию. При этом сертификат менеджмента качества ИСО 9001 не является подтверждением соответствия продукции требованиям нормативных документов, действующих в нашей стране. Зная код ТН ВЭД товара, вы можете провести сверку с Перечнем видов продукции, подлежащей обязательной сертификации (приложение N 2 к постановлению Кабинета Министров "О дополнительных мерах по упрощению процедуры сертификации продукции" от 6 июля 2004 года N 318, далее - ПКМ N 318).
Процедура сертификации ввозимой продукции регламентирована Положением о порядке проведения сертификации продукции (приложение N 1 к ПКМ N 318). Согласно ему, сертификация, как правило, осуществляется в два этапа. Первый включает в себя оформление гигиенического сертификата в аккредитованных Агентством "Узстандарт" органах госсанэпидемнадзора. Вы вправе одновременно подать заявление и на оформление сертификата соответствия в аккредитованные органы по сертификации. Его выдача и является вторым этапом сертификации.
“Налоговые и таможенные вести”, N 7, 15 февраля 2010 г.
Читайте в свежих номерах

- Медицинские услуги станут более доступными
- Дежурные средства индивидуальной защиты: кому выдаются, сколько служат и как заменить
- Ежегодный трудовой отпуск: когда и как предоставлять
- О восстановлении пенсии, замене паспорта, путевках в санаторий, о праве на льготную пенсию…
- Повысится занятость лиц с инвалидностью