Неверный логин или пароль
или войдите через:
×
На ваш почтовый ящик отправлены инструкции по восстановлению пароля
x
Новое на buxgalter.uzТри сценария для оборудования, импортированного без НДС: налоговые последствия при продаже, аренде и использовании Что изменится в Узбекистане в декабре 2024 года Какая ответственность наступает за разные виды нарушений Что должны содержать чеки продажи и возвратаЧто должны содержать чеки продажи и возврата

Аптеки должны переоформить лицензии до конца года

18.07.2017

 

Президент подписал постановление от 17.07.2017 г. «О дополнительных мерах по совершенствованию системы обеспечения населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения». Об этом информирует УзА.


Во-первых, с 1 августа т.г. импортные закупки по Перечню социально значимых лекарственных средств и изделий медицинского назначения, в виде исключения осуществляются предприятием «Узмедэкспорт» без тендерных торгов по прямым договорам. Их цену утверждает Республиканская комиссия по контролю за обеспечением лечебных учреждений и населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения.

 

Сам перечень должен быть оптимизирован, в него будут включены препараты, отпускаемые строго по рецепту врача. Порядок определения фиксированных оптовых и розничных цен на включенные в него торговые наименования будет пересмотрен так, чтобы снизить воздействие изменений курсовой разницы.  

 

Во-вторых, поставка и реализация лекарств и изделий медназначения по импортным контрактам, заключенным до 1 июля т.г., осуществляются по условиям и фиксированным ценам, действовавшим на дату их заключения.

 

В-третьих, сертифицировать медицинскую продукцию будут исключительно государственные органы по сертификации, аккредитованные агентством «Узстандарт».

 

Важно! До 1 января будущего года аптеки обязаны переоформить лицензии на розничную реализацию фармпродукции. О новом порядке лицензирования фармацевтической деятельности мы писали ранее.

 

Кроме того,  в структуре Минздрава Каракалпакстана и Главного управления здравоохранения г. Ташкента образуются секторы по контролю за соблюдением лицензионных требований и условий в сфере розничной реализации лекарств и медизделий. Предельная численность управленческого персонала территориальных органов Минздрава увеличена на 30 ед.

 

Также в ближайшее время будет регламентирована методология определения потребности в фармацевтической и медицинской продукции. Она должна учитывать заболеваемость, количество больных, курсы лечения и другие критерии.

 

Документ содержит ряд поручений министерствам и ведомствам. В частности, Минздраву поручено разработать комплекс мер по:

  • созданию собственной сети социальных аптек, повысив доступность социально значимых лекарств и медизделий;
  • предупреждению неконтролируемого использования гражданами препаратов, в т.ч. посредством обеспечения неукоснительного исполнения требований об отпуске их по рецептам врачей, кроме включенных в Перечень безрецептурных лекарственных средств;
  • внедрению информационных систем, обеспечивающих мониторинг реализации социально значимых лекарств, отпускаемых по рецептам.

 

С полным текстом данного документа, с комментариями и ссылками на связанные с ним другие акты законодательства можно ознакомиться в информационно-поисковой системе «Законодательство Республики Узбекистан».
 

Олег Заманов,

наш эксперт.