Постановлением Кабинета Министров от 11 мая 2011 года № 132 утверждено Положение о порядке внесения изменений и дополнений в перечень лекарственных средств, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан. Согласно ему изменения и дополнения в Перечень вносятся при необходимости каждые 6 месяцев, на основе анализа структуры заболеваемости населения, качества и насыщенности внутреннего рынка отечественными лекарственными средствами, с учетом регистрации (перерегистрации) лекарственных средств. В Перечень при наличии обоснованных предложений могут быть внесены изменения и дополнения, предусматривающие: включение новых лекарственных средств; исключение лекарственных средств из Перечня; новые торговые названия импортных аналогов лекарственных средств, включенных в Перечень; форму выпуска и код ТН ВЭД лекарственных средств.
Изменения и дополнения в Перечень могут вноситься при: изменении конъюнктуры внутреннего рынка с учетом структуры заболеваемости; освоении производства новых видов лекарственных средств в объемах, достаточных для удовлетворения потребности внутреннего рынка; регистрации (перерегистрации) в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Минздрава новых торговых названий импортных аналогов лекарственных средств, включенных в Перечень; прекращении (приостановлении) выпуска лекарственного средства, включенного в Перечень; необеспечении потребностей внутреннего рынка.
Предусмотрены следующие основные критерии для включения лекарственных средств в Перечень: налаженность выпуска лекарственных средств в объемах, обеспечивающих потребность внутреннего рынка; соответствие действующего производственного потенциала удовлетворению потребности в лекарственных средствах лечебно-профилактических учреждений и населения; наличие производственных мощностей и сырьевых ресурсов, обеспечивающих выпуск лекарственных средств в необходимых объемах.
Внесение изменений и дополнений в Перечень осуществляется на основании системного мониторинга фармацевтического рынка республики, а также предложений министерств, ведомств и других организаций, которые представляются в Минздрав на основании заявок по установленной форме.
См. весь обзор новых жокументов.
