Неверный логин или пароль
или войдите через:
×
На ваш почтовый ящик отправлены инструкции по восстановлению пароля
x
Бўнак қисмларга бўлиб тўланса, импорт товарни қандай курсда кирим қилиш керакЎзбекистонда хорижий компанияларнинг ваколатхоналарини тугатиш нима учун мураккаблашмоқда 2025 йил апрель учун совуқ сув бўйича ҳисобот қандай топшириладиИмпорт қилинган дори воситаларининг харид қийматини аниқлаш учун қайси БЮДни ҳисобга олиш керак Маркетплейсда ҳисобни қандай юритиш керак Апостиль қачон қўйилади

Какие лекарства зарегистрируют без клинических исследований

21.01.2025

Ўзбек тилида ўқиш

Принят приказ министра здравоохранения «Об утверждении Положения о порядке государственной регистрации отдельных лекарственных средств без проведения клинических исследований» (рег. № 3600 от 17.01.2025 г.).

 

Лекарственные средства регистрируются без проведения клинических исследований:

  • включенные в Перечень лекарственных средств, не подлежащих проведению клинических исследований и изучению соответствия условий производства требованиям «Надлежащей производственной практики – GMP» при проведении государственной регистрации в Республике Узбекистан (утвержден Постановлением Президента от 26.10.2022 г. № ПП-411);
  • некоторые препараты – дженерики и галеновые препараты отечественных производителей, безопасность и эффективность которых не уступает референтным препаратам (требуется подтверждение данного факта в экспериментальных исследованиях);
  • лекарственные средства одинакового состава, производимые одним и тем же производителем и реализуемые под разными торговыми наименованиями (требуется наличие положительного результата клинических исследований хотя бы по одному лекарственному средству);
  • пероральные препараты – дженерики, имеющие действующее вещество, эффективность которого доказана при сравнении с референтным препаратом методом «биовейвер»;
  • безопасные и эффективные лекарственные средства, в течение 20 лет и более производимые локально и в странах – членах ЕС, а также препараты – дженерики, применяемые перорально и парентерально, в составе которых имеется одно действующее вещество (монопрепарат), зарегистрированное в соответствии с требованиями Евразийского экономического союза (кроме инсулина и его аналогов, а также биосимиляров).

 

Решение о госрегистрации лекарственных средств без проведения клинических исследований принимается постоянно действующим Экспертным советом, образованным Минздравом. Соответствующую рекомендацию Экспертному совету представляет Комитет фармакологии Центра безопасности фармпродукции.

 

Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства и вступил в силу 18.01.2025 г.

 

Собир Нурбердиев.